Die Europäische Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Qualität von Arzneimitteln zu verbessern.

Die Schweizerische Eidgenossenschaft, durch die FAMH, CMCQ, Santé Suisse, legen großen Wert auf die Qualität der nicht-klinischen In-vitro-Tests, die von medizinischen Analyselaboren durchgeführt werden.

Diese gute Laborpraxis basiert auf internationalen Vorschriften, ISO-Normen - 15189, 9001, die eine Garantie für qualitative und quantitative, homogene Ergebnisse zwischen den Labors gewährleisten, unabhängig von physischen Grenzen.

Die ISO-Normen standardisieren die Laborpraktiken in allen Phasen: präanalytisch, analytisch und postanalytisch, sowie die Logistik des Managements zwischen den verschiedenen Beteiligten des Laborbetriebs: FMH-Verschreiber, FAMH-Wissenschaftler, technisches Personal, Transporteure, Informatiker, Lieferanten, andere.

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Die ISO-Normen bieten die Mittel zur Selbstkontrolle der Betriebsaktivitäten auf allen Ebenen und zur dynamischen Korrektur und Verbesserung der Dienste und Leistungen.

Gute Laborpraxis zielt auf Harmonie und Respekt für das Personal und die Umwelt ab, um das beste Preis-Leistungs-Verhältnis für den Patienten zu gewährleisten.

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