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Cross Research SA

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Frequently asked questions about Cross Research SA

CROSS Research SA bietet Dienstleistungen der frühen klinischen Entwicklung an, darunter Phase-I-Studien an gesunden Probanden und speziellen Populationen, Bioäquivalenz-, Pharmakokinetik-, Sicherheits- und kardiale Sicherheitsstudien sowie Wirksamkeitsmodelle sowie Studien mit Medizinprodukten und Nutraceuticals.[1][2][3]
Das Unternehmen verfügt über umfangreiche Erfahrung in Pharmakokinetik-, Bioäquivalenz-, First-in-Man- und Verträglichkeitsstudien, einschliesslich kardialer Sicherheitsprüfungen und früher Wirksamkeitsmodelle an gesunden Probanden.[2][3]
Ja, CROSS Research ist für Phase-I-Studien an gesunden Probanden und speziellen Populationen lizenziert, um Sicherheit, Pharmakokinetik, Dosierungsschemata und regulatorische Anforderungen zu bewerten.[2][9]
CROSS Research SA arbeitet im Rahmen von Programmen der frühen klinischen Entwicklung an Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nutraceutical-Produkten.[1][2]
Die zentrale Phase-I-Einheit von CROSS Research befindet sich in Arzo in der Schweiz und kooperiert für ausgewählte klinikbasierte Studien mit dem Wiener Universitätsklinikum.[1][2][9]
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Klinik

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