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Unser Unternehmen wurde 1975 gegründet und ist seit 1996 ein reines Familienunternehmen, welches in der 2. Generation von Luca und Mirko Bollazzi geführt wird. Bereits Firmengründer Franco Bollazzi hatte es sich zum Ziel gesetzt, das Unternehmen im Segment des spezialisierten Anlagen- und Apparatebau für die chemische und pharmazeutische Industrie auf regionaler Ebene zu positionieren und zu etablieren. Diese strategische Stossrichtung verfolgen wir immer noch mit Ehrgeiz und Erfolg. Das Unternehmen Bollazzi AG hat sich im Laufe der Jahre zu einem anerkannten Spezialbetrieb für die Herstellung von GMP-Anlagen und -Apparaten, Behältern und Spezialkonstruktionen für die Kunden im Zielsegment profiliert. Unser Kundenportfolio erstreckt sich sowohl regional wie auch auf nationaler Ebene. Moderne Produktions- und Prüfverfahren gewährleisten die Qualitätssicherung über den gesamten Fertigungsprozess. Als erfahrenes und eingespieltes Team verfügen wir über das geforderte Know-How und die Fähigkeiten, um den Kundenanforderungen professionell und nachhaltig nachzukommen. Unsere Weiterbildungen und Qualifizierungen garantieren insbesondere bei der Fertigung unserer Produkte eine hohe Sicherheit für den Betreiber.Wir verstehen uns als wichtigen Teil Ihrer Wertschöpfungskette und nehmen darin unsere Position sehr ernst. Durch intensive und enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden sind wir bestrebt, Markt-Trends früh zu erkennen und die somit gewonnenen Informationen bei der Ausführung unserer Arbeiten einfliessen zu lassen. Pharmaindustrie Apparate zur Wirkstoffherstellung - durch chemische Synthesen - mittels biotechnologischer Prozesse - aus pflanzlichen Materialien Anlagen für Produkte - flüssig (sterile Arzneimittel, Injektionspräparate) - fest (Tabletten, Pulver, Kapseln) - halbfest (Salben, Cremes) Einhaltung der Standards - Good Manufacturing Practice (cGMP) - US-Food and Drug Administration (US-FDA) - European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) - ICH Q 7A Guideline for API‘s - Qualifizierung (DQ, IQ, OQ) - Validierung - Dokumentation

Bollazzi AG

Hauptstrasse 28B, 4415 Lausen

Apparatebau•Pharmazeutische Produkte Dienstleistungen•Anlagenbau

Über uns

Unser Unternehmen wurde 1975 gegründet und ist seit 1996 ein reines Familienunternehmen, welches in der 2. Generation von Luca und Mirko Bollazzi geführt wird. Bereits Firmengründer Franco Bollazzi hatte es sich zum Ziel gesetzt, das Unternehmen im Segment des spezialisierten Anlagen- und Apparatebau für die chemische und pharmazeutische Industrie auf regionaler Ebene zu positionieren und zu etablieren. Diese strategische Stossrichtung verfolgen wir immer noch mit Ehrgeiz und Erfolg. Das Unternehmen Bollazzi AG hat sich im Laufe der Jahre zu einem anerkannten Spezialbetrieb für die Herstellung von GMP-Anlagen und -Apparaten, Behältern und Spezialkonstruktionen für die Kunden im Zielsegment profiliert. Unser Kundenportfolio erstreckt sich sowohl regional wie auch auf nationaler Ebene. Moderne Produktions- und Prüfverfahren gewährleisten die Qualitätssicherung über den gesamten Fertigungsprozess. Als erfahrenes und eingespieltes Team verfügen wir über das geforderte Know-How und die Fähigkeiten, um den Kundenanforderungen professionell und nachhaltig nachzukommen. Unsere Weiterbildungen und Qualifizierungen garantieren insbesondere bei der Fertigung unserer Produkte eine hohe Sicherheit für den Betreiber.Wir verstehen uns als wichtigen Teil Ihrer Wertschöpfungskette und nehmen darin unsere Position sehr ernst. Durch intensive und enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden sind wir bestrebt, Markt-Trends früh zu erkennen und die somit gewonnenen Informationen bei der Ausführung unserer Arbeiten einfliessen zu lassen. Pharmaindustrie Apparate zur Wirkstoffherstellung - durch chemische Synthesen - mittels biotechnologischer Prozesse - aus pflanzlichen Materialien Anlagen für Produkte - flüssig (sterile Arzneimittel, Injektionspräparate) - fest (Tabletten, Pulver, Kapseln) - halbfest (Salben, Cremes) Einhaltung der Standards - Good Manufacturing Practice (cGMP) - US-Food and Drug Administration (US-FDA) - European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) - ICH Q 7A Guideline for API‘s - Qualifizierung (DQ, IQ, OQ) - Validierung - Dokumentation

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